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克-雅病(Creutzfeldt-Jakob disease, CJD)MRI病例圖片影像診斷分析

時間:2015-04-21  來源:Neuroradiology  作者:飛雪編譯 【復制分享】【討論-糾錯】【舉報

 【臨床病史】:患者,患者,女性;50歲,出現快速進展性癡呆、精神癥狀和顫抖2月。同時伴有運動失調。無發熱、中毒和代謝異常病史。生化檢查無異常。當地醫院首診CT圖像只顯示腦萎縮征象。患者病情迅速惡化。jFr影像園XCTMR.com

【影像圖片】MRI圖像jFr影像園XCTMR.com

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【影像表現】在磁共振T2加權和FLAIR像上可見尾狀核與殼核雙側對稱性均勻高信號影,T1低信號,彌散中等受限;內側額葉和枕葉皮質在FLAIR像上表現為稍高信號;病變未累及丘腦和蒼白球;腦溝和基底池明顯增寬提示腦萎縮;腦橋和腦干未見異常信號影。jFr影像園XCTMR.com

There was bilateral and symmetrical uniformly high signal intensity in caudate nuclei, putamina on T2 weighted and FLAIR images. These was low signal on T1 weighted images. Moderate restriction was seen on diffusion weighted images.Medial frontal cortex and occipital cortex showed subtle hyperintensity on FLAIR.Thalami and globus pallidus were spared.Prominent sulci and gyri basal cisterns were present indicating cerebral atrophy.No abnormal signal intensities were seen in pons and brain stem.

  參考文獻:Neuroradiology.2014
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